苯测定仪 (测苯的仪器)

可检测土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、有机质含量，土壤酸碱度及土壤含盐量。

1.水分：燃烧失重法，利用酒精燃烧产生的高温，蒸发土壤中的水份，通过失水量计算土壤中的水分。

2.有机质：通过硫酸—重铬酸钾与水稀释热氧化土壤中的有机质后生成的三价铬离子的量的颜色进行比色测试。

3.有效氮、磷钾养分应用联合浸提剂提取土壤中的有效氮、磷、钾后，氮应用靛酚蓝比色法、磷用钼锑抗比色、钾用四苯硼钾比浊法进行测定。

中性、石灰性土联合浸提剂(北方)的各试剂作用如下：H20：主要浸提氨态氮；Na2SO4：主要浸提硝态氮NaOAc：主要浸提速效钾；NaHCO3：主要浸提速效磷酸性土联合浸提剂(南方)的各试剂作用如下：H20：主要浸提氨态氮：NaF：主要浸提速效磷；Na2S04：主要浸提硝态氮；EDTA：主要浸提钾及微量元素Na0Ac：主要浸提速效钾(二)操作方法(针对YN型土壤肥料测定仪)1.水分测定(1)烧前铝盒重W1。

(2)样品(约5g)+铝盒重W2。

(3)加5～10ml酒精灼烧，待熄灭后再加5ml酒精灼烧，熄灭后样品+铝盒重W3。

(4)计算公式：水分(%)=（w2-w3）÷(W3-W1)×100%测定25g样+25ml水，搅拌，静置半小时后用pH试纸测定。

3.有机质测定(1)空白液制备：吸取水3ml，重铬酸钾溶液10ml，浓硫酸10ml至100ml三角瓶中，摇动半分钟后25℃以上静置20分钟，再加水25ml，吸取10ml于另一三角瓶中，加入缓氧化剂2.5ml，摇匀备用。

(2)标准液制备：吸取0.5%的碳标准溶液3ml，其余同空白液制备。

(3)待测液制备：称取土壤1g加入三角瓶后加水3ml，其余同空白液制备后过滤。

(4)比色：①选择滤光片数值为4，置空白液与光路中，依次按“比色”键，功能切换至1，调整显示至100%。

②按“比色”键，功能号切换至3，置标准液于光路中，按调整键使液晶显示值为26。

⑧置待测液于光路中，此时显示的读数即为有机质含量(‰)。

4，速效养分的测定(1)速效养分待测液的制备：称取土壤2.5g至100ml三角瓶中，加入土壤浸提剂25ml，震荡5分钟，过滤于三角瓶中。

(2)速效磷的测定：分别吸取浸提剂1m1，土壤标准液1ml，土壤待测液1ml于三个小玻璃瓶中，再各加入2ml水，然后依次加入土壤速效磷掩蔽剂5滴，土壤速效磷显色剂5滴，土壤速效磷还原剂1滴，摇匀，10分钟后转移到比色皿中测定。

①空白液滤光片选择6，功能切换至1，调整显示至100%。

②标准液功能切换至3，调整显示至24。

③测定待测液，仪器显示值即为速效磷含量(mg／kg)。

(3)速效钾的测定：分别吸取浸提剂2ml，标准液2ml，待测液2ml于3个小玻璃瓶中，依次加入土壤速效钾掩蔽剂2滴，土壤速效钾助掩蔽剂6滴，土壤速效钾浊度剂4滴，摇匀，立刻转移到比色皿中测定。

①空白液滤光片选择6，功能切换至1，调整显示至100%。

②标准液功能切换至3，调整显示至140。

③测定待测液，仪器显示值即为速效钾含量 (mg／kg)。

5.试剂配制(1)土壤浸提剂的配制：取北方土壤浸提剂一袋，溶解后定容至500mL。

(2)重铬酸钾溶液的配制：取重铬酸钾8g，溶解后定容至100mL。

(3)0.5%碳标准溶液的配制：取葡萄糖粉一袋，加水40ml，浓硫酸10ml，定容至100ml。

(4)土壤混合标准液的配制：吸取：土壤混合标准液(储备液)1ml，用土壤浸提剂稀释至100ml。

(5)有机质缓氧化剂的配制：取有机质缓氧化剂10g，加水l0mL，搅拌使之溶解，冷却后取上层清液。

最好随用随配。

二、M3测定法(一)基本原理有效磷、钾、钙、镁、铁、锰、铜、锌、硼：联合浸提剂中的0.2mol／LHOAc—0.25mo1／L。

NH4N03形成了pH 2.5的强缓冲体系，并可浸提出交换性—K、Ca、Mg、Na、Mn、Zn等阳离子；0.015mol/LNH4F—0.013mol/LHN03可调控P从Ca、Al、Fe无机磷源中的解吸；0.001mol/LEDTA可浸出螯合态Cu、Zn、Mn、Fe等。

因此M3法一次浸提，可提取土壤中的有效磷、钾、钙、镁、铁、锰、铜、锌、硼等多种养分。

提取出的磷用钼锑抗比色法测定，钾、钙、镁、铁、锰、铜、锌用原子吸收分光光度法测定，硼用姜黄素比色法测定，有效氮：有效氮包括氨态氮和硝态氮，用2mol／LKCI提取，提取的氨态氮用靛酚蓝比色法测定，硝态氮用紫外分光光度计在波长210nm处直接测定。

(二)操作方法1.有效磷、钾测定(1)浸提：量取2.50ml风干土壤(过2mm尼龙筛)于塑料杯中，加入3浸提剂，在搅拌器上搅拌5分钟。

然后干过滤，收集滤液于50.0ml塑料瓶中。

整个浸提过程应在恒温条件下进行，温度控制在25±1℃。

(2)定量：测磷时，准确吸取2.00～10.00ml土壤浸出液(依肥力水平而异)于50ml容量瓶中，加水至约30ml，加入5.00ml钼锑抗试剂显色，定容摇匀。

显色30分钟后，在880nm处比色。

如冬季气温较低时，注意保持显色时温度在15℃以上，最好在恒温室内显色，以加快显色速度。

测定的同时做空白校正。

工作曲线：准确吸取5mg／L P标准溶液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml，分别放入50ml容量瓶中，加水至约30ml，加入5.00ml钼锑抗试剂显色，定容摇匀。

显色30分钟后，在880nm处比色。

测钾时，直接用M3浸出液在原子吸收分光光度计测定。

工作曲线：准确吸取l00mg／L K标准贮备液0、1、2.5、5，10、15、20ml，分别放入50ml容量瓶中，用Mehlich 3浸提剂定容，摇匀，即得0、2、5、10、20、30、40mg／L。

K标准系列溶液。

2.有效氮的测定(1)浸提：于塑料杯中，加入50.0mL2mol／LKCl浸提剂，在搅拌器上搅拌5分钟。

然后干过滤，收集滤液于50 ml塑料瓶中。

(2)定量：测氨态氮时，取3 ml，滤液，加入4ml。

碱性苯酚溶液于样品杯中，再加入10ml次氯酸钠溶液，放置3min后，用分光光度计在630nm处比色测定。

同时做空白校正。

工作曲线：准确吸取1000mg／LNH4—N标准溶液0、0.5、1.0、2.0、4.0ml，分别放入100 ml容量瓶中，定容摇匀。

测硝态氮时，吸取10mL。

滤液在，分别在21Onm和275nm处测读吸光度。

A210足N03—和以有机质为主的杂质的吸光度；A275只是有机质的吸光度，因为N03—在275nm处已无吸收。

但有机质在275nm处的吸光度比在210nm处的吸光度要小R倍，故将A275校正为有机质在210nm处应有的吸光度后，从A210中减去，即得N03—在210nm处的吸光度(⊿A)。

不同地区有不同的R值，一般取3.6。

邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量

邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量是204g/mol。

具体计算过程：已知摩尔质量，是指单位物质的量的物质所具有的质量，当物质的质量以克为单位时，在数值上等于该物质的相对原子质量或相对分子质量。

而相对分子质量，是化学式中各个原子的相对原子质量（Ar）的总和，用符号Mr表示，单位是1。

邻苯二甲酸氢钾的化学式是C8H5KO4，相对分子质量=12*8+1*5+39+16*4=204（单位是1）。

故邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量是204g/mol。

扩展资料：1、摩尔质量，是单位物质的量的物质所具有的质量，用符号M表示。

当物质的质量以克为单位时，在数值上等于该物质的相对原子质量或相对分子质量。

相对分子质量在数值上等于摩尔质量，但单位不同。

相对分子质量的单位是“1” ，而摩尔质量的单位是g/mol；而相对分子质量最小的氧化物的化学式为H₂O。

2、邻苯二甲酸氢钾是一种化学物质，分子式是C8H5KO4。

无色单斜结晶或白色结晶性粉末。

在空气中稳定，能溶于水，微溶于醇。

溶于约12份冷水、3份沸水，微溶于乙醇。

溶液呈酸性。

25℃ 0.05mol/L水溶液的pH为4.005。

中文别名：1,2-苯二甲酸单钾盐; 1,2-苯二甲酸氢钾; 苯二甲酸氢钾; 酞酸氢钾; 邻苯二甲酸氢钾,标准液; 酞酸氢钾,标准液; 邻苯二甲酸钾等。

_网络百科摩尔质量_网络百科相对分子质量_网络百科

可燃气体检测仪可以检测哪些气体？

可燃气体EX是指(天然气（LNG）、液化石油气(LPG)、柴油、煤气、烷烃类、醇、醛、酮、苯、汽油、挥发性液体、甲烷、氢气、氨气、一氧化碳等一大类可燃气体。

如果有需要的话可以去逸云天官网熟悉一下，望采纳，谢谢。